ADHS-Diagnose? Was bedeutet das für Oleg und die Community?

😂 witzig bin 47 und stehe grade vor der Herausforderung eine Diagnostik zu bekommen 😅 in der Kindheit Wahrnehmungsstörung Legasthenie und Konzentrationsschwierigkeiten, damit schleppe ich mich so durch 😊

Ich empfinde neurodiverse Menschen oft freundlicher, empathischer, wortreicher in der Aussprache und wohlwollender als neurotypische Menschen. Bilde ich mir es ein, oder könnte da was Wahres dran sein?

Ich vermute AD(H)S und habe mienen Termin zur Diagnose im April🙏

Hat dann sozusagen Epilepsie im Gehirn mit dieser Störung zu tun ?

Ich habe den Verdacht, aber einen Termin für eine Testung zu bekommen, stellt sich als unglaublich schwierig heraus.
Ich war als Kind bei einer Therapeutin, aber was die Diagnose war, weiß ich bis heute nicht. Ich bin am verzweifeln, weil keine Bestätigung oder Entkräftung für meinen Verdacht bekomme.

Zuhören und Empathie, ist bei Psychiatern in dieser Kombination noch überhaupt nie vorgekommen.

Bei dem Radreisetypen entdeckt- so interessante Interviews! Klasse Arbeit die ihr macht!

lol

Hey ich habe auch starkes ADHS kombinierten Types. Vordergründig habe ich große schwierigkeiten mit emotionaler Regulation, Ablehnungsempfindlichkeit, Konzentration und vorallem permanenter innerer Unruhe und Anspannung und teilweise kommt plötzlich ein Angst- und Unwohlgefühl, was mich sehr belastet, das geht dann aber auch plötzlich wieder...keine Ahnung ob es von meinen 1000 Gedanken und Sorgen in meinem Kopf kommt. Ich habe jedenfalls Elvanse 20mg verschrieben bekommen, traue mich abe rnicht es zu nehmen, weil ich Angst habe, dass es meine innere Unruhe und Angst steigert (Stimulans und so). Es ist so traurig...habe das Gefühl sogar langsam depressiv zu werden...lol...packe es nicht mal diese blöden Pillen zu testen. Hat irgendjemand vielleicht ein paar beruhigende Worte für mich? Auch jemand der ADHS und Ängste hat, die durch die Medikation weniger worden? Dankeschön...

Hier sind einige Begriffe falsch! Neurodivers=Alle Menschen haben unterschiedliche Gehirne. Neurodivergent=Manche Menschen haben Gehirne, die "abweichend" von "normalen" (also der Mehrheit ("Norm") der Menschen) Gehirnen haben. ADHS wird nicht mehr in AD(H)S unterschieden! Und aus meiner Perspektive heraus liegt die Störung in der Entwicklung der Gesellschaft und der Menschheit! Mir hilft Methylfenidat. Aber ich sehe darin kein Allheilmittel. Wenn ich unter Menschen bin, ich selbst sein darf und mich "austoben" darf, geht es mir auch gut! Ich kann tatsächlich ohne Methylfenidat nicht schlafen. Konnte meine Schlaftabletten komplett absetzen. Für mich war die Diagnose echt mega hilfreich.

Ich würde mich sehr über eine Fortsetzung dieses Videos freuen, von updates wie es ihm nach der regelmäßigen Einnahme der Medikamente geht.

Am schwierigsten sind für mich Leute die AD(H)S romantisieren und es nur als positiv darstellen.
Nicht falsch verstehen, es ist nicht nur und immer negativ. Es ist aber auch extrem anstrengend und man kann mit Medikamenten seine ADHS managen. Es gibt Situationen in denen man ggf. keine Medikamente braucht und gut klar kommt und andere Situationen die mit Medikamenten einfach besser sind. Einige Medikamente lassen sich so verwenden. Medikamente geben einem die Möglichkeit Strukturen aufzubauen, die dazu führen können keine Medikamente mehr zu brauchen. Es ist eine Möglichkeit und manche Leute werden immer auf Medikamente angewiesen sein.

Es ist einfach eine vielfältige Störung und genauso vielfältig sind die Möglichkeiten damit umzugehen.

Keine Diagnose .. aber Audhs .. nie wirklich gelitten ... erst mit 40 ging es los ...keinen Nerv irgendwo ne Diagnostik zu bekommen ...

Hut ab für den Mut öffentlich darüber zu sprechen...

Das trauen sich nicht alle

Gutes Video. Nur schade, dass hier nicht der neuste wissenschaftliche Standard genannt wird. ADS ist ADHS. Es ist das gleiche. Im neuen Diagnoseschlüssel ICD 11, der in den nächsten Jahren den ICD 10 ablöst, gibt es kein ADS mehr. Das H ist immer da. Es ist bei Menschen mit ADS (heute ADHS; unaufmerksamer Typ) nur halt nach innen gedreht.

natürlich! Medikation!
big pharma freud sich!
und der faule arzt verdient auch statt mal zuerst auf die Ernährung und Bewegung und alles zu gucken...
auch gibt es da schon ein Unterschied zwischen Ritalin und amphetamin.
übrigens in den usa bekommt man methamphetamin bei adhs !!
ich fand das erheblich verträglicher als Ritalin und amphetamin.
leider bekommt man das hier nicht und naja macht auch abhängig! aber !
in kleinen dosen ist meth neuroprotektiv! in großen dann neurotoxisch !
trotzdem würde ein guter Arzt mMn erheblich mehr auf den Patienten bzw kunden eingehen....
statt kurz test durchlaufen von dem man vermutet das er adhs diagnostiziert, aber kein überprüfen von eisen im hirn, was das ganze nach aktuelleren studien gut bestätigen würde...
und dann selbstverständlich Ritalin!
mit dem Vorgehen haben mir ärzte damals ziemlich das leben versaut.
ich vertraue nie wieder blind Ärzten!
weil es leider kein Einzelfall ist....

mir haben die scheiß Ärzte zt mein leben versaut !
zb wurde mir viel zu schnell Ritalin verschrieben statt auf Ernährung zu gucken und sport und Lebensumstände....
auf Asperger wurde ich glaube ich nicht getestet.

in vielen Fällen haben mir Ärzte leider ehr schaden als nutzen gebracht!
leider musste ich mir oft selbst helfen und selbst suchen und viel leiden und irgendwie klarkommen und viel selbst bezahlen!
ich bin sehr enttäuscht von unserem Gesundheitssystem !

man hätte mir in vielen Fällen so einfach helfen können....
stattdessen Ritalin, Antidepressiva, Neuroleptika usw....

kein scheiß arzt hat mal geguckt wie ich mich ernähre und nach meiner Versorgung mit Mineralien und Vitaminen und wirklich vernünftige Differentialdiagnose gab es auch nicht.

viele Ärzte haben leider nicht so viel Ahnung wie sie denken....
das betrifft natürlich nicht alle, aber ich war bei vielen und unterm Strich lagen die mit vielen Dingen falsch....
ich habe bessere und vernünftigere und gesündere Lösungen gefunden....
Ritalin ist furchtbar!
zink, Omega 3 Fettsäuren, eisen, Tyrosin, 5htp, ginseng b Vitamine usw sind erheblich angenehmer finde ich.
ketogene diät und ggf glutenfrei und Darmflora pflegen!
und sport !
und das war es mit vielen Symptomen aus dem Bereich adhs, Depression und weiteren ähnlichen Störungen.

übrigens ! man hat heraufgefunden das adhslsr eisen im blzt haben aber zu wenig im hirn !
das kann man messen ! stattdessen sitzt man beim Therapeuten und erzählt und er vermutet anhand von bestimmten Symptomen das man adhs hat....
der nächste arzt vermutet ggf wieder was anderes xD

Ads alleine gibt's eigentlich gar nicht. Das H darin ist diese hyperaktivität die im Kopf stattfindet! Und es ist NICHT behandelbar (ADHS allgemein)! Man kann vielleicht Medikamente nehmen aber ist auch nicht Sinn & Zweck dessen, lernen damit umzugehen. Man wird nur zu einem Zombie (sagen unter anderen meine Cousins, 16 & 21) .. mit Wirkungen kommen auch immer Nebenwirkungen!! (Ich nehme keine meds und möchte es auch nicht...)
Außerdem finde ich es eine Frechheit zu sagen "du hast eine Störung"... Äh vielleicht bist du neurotypische Person das Problem?! Vielleicht hast DU eine Störung?! Unser Hirn funktioniert einfach nur anders & zu sagen das wir eine Störung haben, weil wir nicht zur Leistungsgesellschaft passen, richtig asozial. (Falls ihr versteht was ich meine) Dabei gibt's Theorien das es Rückstände der Steinzeit sind, welches übrigens für die Gesellschaft heute ebenso wichtig sind wie auch die neurotypischen Menschen. Das eine kann ohne das andere nicht..
Ich glaube sehr viele denken sie haben ADHS obwohl die meisten Symptome einfach nur Nebenwirkungen der modernen Gesellschaft.. (zu viel Smartphone, Leistungsgesellschaft entgegen unserer Natur usw)
Die Angebote online sind nicht sehr zu, um sich selbst zu diagnostizieren..
Ich hab vor den ersten Diagnose Terminen Fragebögen bekommen. Einer der n Elternteil ausfüllen sollte, eine aktuelle nahestehende Person & ich selbst.. außerdem Bedarf es mehrere Termine.
Ich habe meine Diagnosen (Ass, ADHS usw) aber nicht weil ich "behandelt" werden wollte, sondern weil ich schon immer krass wusste anders zu sein & die Gewissheit wollte das nicht ich das Problem bin. Ich kann kein normales Hamsterrandleben führen und überhaupt mache, fühle, denke ich anders als alle um mich herum. Schon immer fühlte ich mich wie ein Alien. Fremd. Schon als Kind waren eigentlich alle Anzeichen da. Niemand hat's gesehen. All die Selbstzweifel, der eigene innere druck das ganze Leben lang war schlimm, deshalb wollte ich das abklären lassen, um die Gewissheit zu haben, dass es nicht an mir liegt, sondern einfach nur mein Gehirn anders funktioniert! Anders, nicht falsch!!!!!

Feste Tagesstruktur?! Scherzkeks. DAS ist doch eins der Probleme 🤡
14:51 was soll das???

Fazit; das Thema find ich gut, aber weniger gut umgesetzt. Es war stressig & durcheinander.. anstrengend zu schauen.. und wirklich essentielle Sachen diesbezüglich fehlten mir in dem Video...
Empfehle interessierten sich Bücher zum Thema zu lesen. Unter anderem "Kirmes im Kopf", "Hirngespinste - Lisa Vogel".. für Ass oder Kormobidität: "ein Tor zu eurer Welt" und viele weitere Bücher

Ich hab auch AD(H)S.

Ich hab im Sommer meine Diagnose bekommen. Nach außen hin dachte die meiste Zeit jeder, ich krieg alles super hin, bisschen sensibel und schusselig vielleicht und schiebe viel auf, aber sonst bin ich sehr angepasst. Das habe ich aber damit bezahlt, viele Nächte durch Dinge zu erledigen, die ich prokrastiniert habe. Immer eine Ausrede parat zu haben, wenn ich was vergessen habe. Ständig darüber nachzudenken, wann der richtige Zeitpunkt ist, etwas zum Gespräch beizutragen, nicht zu zeigen, dass ich nicht zugehört habe... Ich dachte, es geht allen so. Ich dachte, ständige Überforderung ist normal. Ich dachte, sich ständig über alles Gedanken zu machen tut jeder.
Ich hab lange (2 Jahre) vor der Diagnose hin und her überlegt, ob das sein könnte und warum AD(H)S nicht zutreffen könnte. Das hat mich total absorbiert, die konstante Analysiererei. Die endgültige Jetzt, wo ich schriftlich habe, dass das Ausmaß, in dem mein Leben durch die Auswirkungen der Unaufmerksamkeit und der schwankenden Motivation beeinträchtigt ist, NICHT normal ist, versuche ich meine Kompensationsstrategien langsam abzubauen. Ich habe keine Lust mehr, mir nichts anmerken zu lassen. Ich versuche, mehr ich zu sein und dadurch mehr Energie zu haben, die vorher ins Masking ging.
Ich hoffe sehr, dass in Zukunft mehr darauf eingegangen wird, dass auch Menschen Hilfe bekommen, die nach außen hin funktionieren. Nur weil ich kognitiv in der Schule gut mitkam und keine Wutausbrüche habe, verschuldet bin oder permanent andere unterbreche, heißt das nicht, dass ich nicht leide.
Und ich fände es schön, wenn es mehr Zusammenarbeit zwischen Fachärzten und Therapeuten gäbe. Organisation ist für Menschen mit AD(H)S eh häufig schon soo schwierig, wenn dann ein Arzt was anderes sagt als der nächste, dann noch Erkrankungen wie Nährstoffmangel, Depressionen oder Schilddrüsenfehlfunktionen die Symptome beeinflussen, ist das alleine kaum überblickbar. Zwischen den Terminen liegen dann auch gerne mal mehr als Monate.
Und: Ja, Medikation ist wichtig und in vielen Fällen notwendig (ich hoffe, dass ich das richtige Präparat für mich finde). Aber Psychotherapie bedeutet nicht nur "Listen schreiben" lernen. Sondern auch, seinen Alltag so gestalten zu lernen, dass er für einen richtig ist. Seinen Selbstwert zu stärken, der durchs Nicht-Passen in eine neurotypische Welt oft stark angeknackst ist. Übungen zu lernen, mit denen die innere Unruhe gebändigt werden kann. Impulse erkennen und kontrollieren zu lernen. Das mit "Listen schreiben" abzubügeln finde ich etwas fahrlässig, gerade weil AD(H)S ein hohes Risiko für Komorbiditäten wie Angststörungen und Süchte mit sich bringt.

Danke für den Beitrag! Ich habe davor das Video mit Alicia zu Autismus gesehen, ebenfalls sehr spannend, schön, dass es so persönliche Einblicke gibt.

Für alle, die nach der Diagnose nicht wissen, wohin mit sich: Ich finde, auf Reddit r/ADHS gibt es ganz oft tolle Vorschläge von verschiedenen Leuten. Der Austausch tut gut und bringt Mehrwert übers Auskotzen oder gemeinsam lachen hinaus.

Ich hab mit 25 Jahren die ADS Diagnose bekommen. Ich glaub eigentlich habe ich ADHS aber das H ist nur in meinem Kopf und nicht so stark äußerlich ausgeprägt.

Ich hab mit 25 Jahren die ADS Diagnose bekommen. Ich glaub eigentlich habe ich ADHS aber das Haar ist nur in meinem Kopf und nicht so stark äußerlich ausgeprägt

Also die Frage ist ja, ob eine Medikation immer so gut ist.. 🤔

Ich habe vor 4 Jahren meine Diagnose bekommen. Ich habe versucht an mir zu arbeiten aber es ist noch ein langer Weg. Mit der Diagnose kann ich mir aber endlich eingestehen dass ich Dinge anders machen muss als andere damit sie funktionieren. Gerade richte ich meine neue Wohnung ADHS freundlich ein.

Ich kenne einige Leute mit ADHS. Auf eure Reihe bin ich sehr gespannt. Besonders interessiere ich mich, ob auch Hochbegabte Personen dabei sind oder ihr auch entwickelte Neurodivergenzen (z.B. Komplexe PTBS) miteinbeziehen konntet.

Ich habe mit 44 Jahren die ADHS Diagnose bekommen, meine Tochter hat eben ADHS, wissen wir seit der 4. Klasse, mein Sohn ist atypischer Autist. Wissen wir als er in der 2. Klasse war.

Ich hoffe Oleg wurde nicht von der Redaktion überredet dass zu machen aber er macht es echt gut also uns mitnehmen und alles

Ich habe vor einem knappen Jahr, nach jahrzehntelangem Leidensweg endlich die Diagnose bekommen 🎉

Davor war ich viele Jahre in Therapie. Aber das hat nie so richtig etwas gebracht, weil immer nur die Symptome und Folgeerkrankungen, aber nie die Ursache (Adhs) behandelt wurden und ich ohne Medikamente überhaupt nicht aufnahme-/lernfähig war.

Sowohl die Diagnose als auch die Medikamente haben mein Leben jetzt schon komplett verändert. Ich bin dadurch in der Lage Dinge anzugehen und umzusetzen, die vorher unmöglich schienen, bin aufnahme-/lernfähig, ich sehe Dinge klarer, kann überhaupt erst strukturiert denken und versinke nicht einfach nur im Chaos. Ich bin das 1.Mal in meinem Leben in der Lage zu entspannen und nicht dauerhaft im Hochspannungsstresslevel (überhaupt nicht) zu funktionieren. Meine mentale und körperliche Gesundheit, meine finanzielle Situation, mein Selbstwert, mein Selbstbild, mein Umfeld und vieles mehr hat sich jetzt schon zum Positiven geändert.

Ich habe inzwischen viele Menschen mit ADHS kennengelernt (bei stationären Aufenthalten und Selbsthilfegruppen) und mitbekommen wieviele Folgen die Störung auf ihre Leben hatte. Eigentlich so gut wie alle hatten zu kämpfen mit Folgeerkrankungen (zB. Depressionen, Angststörungen, Suchtproblematiken usw.), mit Selbstwert Problemen, mit schwierigen Lebenssituationen (finanziell, beruflich, familiär, in Beziehungen usw.) mit dem Umgang ihrer Störung durch das Umfeld, den Stigmata die bei ADHS immernoch durch fehlende Aufklärung und viele Fehlinformationen vorherrschen, mit dem Gefühl anders zu sein und nie richtig reinzupassen und anzuecken egal wieviel Mühe man sich gibt und wie sehr man versucht "normal" zu sein. Und es gibt soo viele, die jetzt erst teilweise mit 30-70 Jahren merken, dass sie neurodivergent sind.
Viele mussten/müssen auch ewig auf die Diagnostik/Behandlungen/Therapien warten, weil eine starke medizinische Unterversorgung herrscht und es viel zu wenig Angebote gibt.

Videos zu den Themen:
Vorurteile/Stigmata zu ADHS (zB. Vorurteile zu den Medikamenten, Medical Gaslighting, dem immernoch sehr veralteten und vorurteilsbehafteten Bild von ADHS in der Gesellschaft usw.)

Und den Folgen/Auswirkungen auf Lebenswege von Menschen mit Adhs und wie komplex und gravierend ADHS oft ist, fände ich super.

Danke für eure Aufklärung zu diesem wichtigen Thema 😊❤

Bei mir wurde auch ADHS diagnoszitiert. Doch ich musste nie einen Test machen. Mir wurde Medikamente verschrieben und bekam Psychologentherapie.