Erkrankt an Long Covid und ME/CFS: Die Reha macht es schlimmer | 2024 | Kassensturz | SRF
Video Overview & Insights
Die 39-jährige Jessica Aebi ist schwer krank. Sie hat die Diagnose Long Covid/ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom). Eine komplexe, neuroimmunologische Erkrankung.
Mir hat man im Krankenhaus nach einer Herzop (mit ME/ CFS und Histaminschock auf die Narkose) gesagt, sie können wählen, ob sie stürzen. Ich helfe Ihnen nicht. Die Krankenschwester hat ihrer Kollegin (die geschockt war und helfen wollte) verboten zu helfen. Ich hatte unter Tränen um Hilfe gebeten, da ich nicht laufen und alleine ins Bad konnte.
Am Morgen kam der Stationsarzt um den Vorfall zu prüfen. Er fragte, wo ich Schmerzen hätte und bat ich soll es sagen. Er drückte auf mir rum. Ich schrie auf vor Schmerzen. Da brüllte er: hören sie doch auf mit dem ständigen Theater.
Mittlerweile habe ich nach zig dieser Vorfälle ein medizinisches Trauma.
ME/CFS Kranke werden vernachlässigt und gedemütigt.
Im Frühling drängen Ärzte und die Invalidenversicherung Jessica Aebi auf eine Reha. Doch bereits nach einigen Tagen merkt sie, dass das Setting der Klinik ihren Bedürfnissen überhaupt nicht entspricht. Sie erleidet während des Aufenthaltes in einer Klinik mehrere Zusammenbrüche, welche von Überanstrengung verursacht wurden.
Es gibt weitere Patientinnen und Patienten, denen es nach dem Aufenthalt in einer Reha-Klinik schlechter geht als zuvor: Long Covid oder andere Post-Entzündungskrankheiten werden in den Kliniken oft falsch behandelt.
Schrecklich der Arzt
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REHA ist nur dafür da, um zu beweisen, dass der Kranke nicht mehr krank ist. Es geht nicht darum, den Kranken zu helfen. Es geht darum, zu beweisen, dass der Kranke belastbar ist. Jeder der in die REHA geht, muss unbedingt darauf achten, dass er nicht über den Tisch gezogen wird.
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Den Artikel zum Video findest du hier:
Das was im Oktober 1986 bei mir began, sah zuerst wie eine harmlose Spätsommergrippe mit leicht erhöhter Temperatur aus und wurde etwas später zum CFS . Es riss mich regelrecht aus einem gesunden, glücklichen und aktiven Leben im besten Alter raus. Diese Symptome plus Kopf, Muskel & Nackenschmerzen & diesen negativen Boomerang Effekt nach Körperlichen Aktivität und später auch Gelenkschmerzen hatte ich lange schon vor Covid für viele Jahre. Nach vielen Jahren des Rätseln und Leiden stellte sich heraus, dass die Ursache dafür eine übersehene und verschleppte Borreliose im Stadium 3 war.
Gute sichtbare lndikatoren waren bei mir Hautverfärbungen (A.C.A.)bei der Region der Knie, Sprung und Ellbogengelenke , Auch Haarausfall an diversen Körper Stellen All diese sichtbaren Symptome müssen jedoch nicht zwingend auftreten. Bei mir traten sie erst nach ca.20 Jahren so richtig auf und wurden leider Amfangs nicht beachtet, oder nicht richtig erkannt und auch fehlgedeutet wie viele andere Symptome auch.. Zum Beispiel extreme Erschöpfung, Fotosensibilität,, Keine Erholung durch Schlaf , Orientierungsschwierigkeiten, (Kognitive Beeinträchtigung als Folge der immensen Erschöpfung nach Überanstrengung) Lärmempfindlichkeit spezifische Schreibprobleme (Doppelwörter)u.a.. (Sowie auch Depressionen als Folge des zeitlich langen Leidensdruck und auch wegen den damit verbundenen Verminderung der Lebensqualität. ) Tests auf Borreliose wurden früher oft gar nicht durchgeführt, oder waren ungenau .Auch heute noch benötigt es oft unterschiedliche Testmethoden zum siicheren Nachweis einer Borreliose. Wir starteten 2008 auf Verdacht eine intravenöse Kur mit einem speziellen Antibiotika auf gut Glück .Zuerst verschwanden nur die Hautverfärbungen (Acrodermatitis) und die Gelenkschmerzen. Später zogen wir einen Deutschen Spezialisten dazu. Mit seinen langjährigen Erfahrungen gepaart mit den fundierten Fachkenntnissen und der richtigen Nachbehandlung mit antibiotischen Medikamenten nach seinen Empfehlungen wurde das ganze damalige Unterfangen zu einem Volltreffer. Ihm waren damals schon alle Symptomen dieser Krankheit bekamnt. Auch wusste er damals schon Bescheid über neuropsychiaterische Symptomen und Andere, die ebenfalls individuell bei dieser Krankheit auftreten können. (Heute weiss es sogar die KI von Google )
Alle diese restlichen Symptomen verschwanden danach wieder im Laufe der Zeit und ich konnte wieder regelmässig zur Arbeit gehen, Sport treiben etc.
Danach hatte ich lange Zeit Ruhe, bis wieder diese Gelenkschmerzen auftraten. Nach einem Jahr Behandlung verschlechterten sich Diese extrem, so dass bereits eine Operation geplamt wurde. Auch traten am Schluss der Gelenk Behandlungen wieder diese bekannten Hautverfärrbungen an den Stellen auf und auch schwache Symptomen machten sich bemerkbar.
Mein Mann las einen Artikel
über einen international bekannten Orthopäden aus Stettin und wollte ihn unbedingt aufsuchen,. Er beharrte auf eine zweite Meimung vor der Operation. Ein weiterer Test auf Borreliose folgte mit negativen Resultat.
Der Orthopäde erkannte die nun entstandenen Problematik nach einer komplette Untersuchung inklusive neuen Röntgenbilder zum Glück auch wieder Er ordnete ein neuer Test auf Borreliose an und der war wieder Positiv .Es folgten 30 Tage orale Einnahme mit einem Antibiotika und anderen gezielten Medikamenten zur Unterstütztung .Allles wurde innerhalb 30 Tagen wieder viel besser. Die geplamten Operationen wurden abgesagt und die vorgesehene Prothese musste daher gar nicht erst angefertigt werden.
Selten benötigt es wie bei mir mehrere Behandlungen durch die richtige Medizin, bis alles wieder gut wird und auch gut bleibt. Etwas später kriegte ich nach erfolgter Nachkontrolle beim lokalen Spezialisten die erfreulichen Resultate, dass diese hartnäckigen Erreger nun wirklich alle abgetötet wurden. Er erkannte damals auch gleich, dass ich u.a.einen Vitamin 3 D Mangel in Folge aufwies und händigte mir noch Folsäure aus. Es folgte gezielte Physiotherapie und alles kam wieder gut. Dies ist eine Wissenschaft für sich, die ich als ehemaliger Betroffener und Leihe nie richtig nachvollziehen konnte.
Dies rückblickend in Kürze zu den wichtigsten Ereignissen bei mir von damals. Sie führten wieder zur Rückkehr in ein normales aktives und glückliches Leben wie zuvor .
Es gibt also immer Hoffnung., auch wenn ich unzählige Fehldiagnosen und falsche Therapien im Laufe der Zeit erhalten habe und extrem viel Geduld für viele Jahre aufbringen musste . Und ein langer Weg gehen musste wie so viele Betroffene von dieser Krankheit es leider ähnlich ergeht.
Vieles davon war viel Zeit , Geld und Energieverschwendung .
Auch diese negativen Faktoren verhindern leider oft den Weg zur richtigen und schnellen Diagnose mit korrekter Behandlung und anschliessender Genesung.
Weitere negative Faktoren sind oftmals Besserwissereien und nicht Ernstname der Patienten und nicht genaues Erkennen und Einordnen der Symptomen durch Ärzte und Therapeuten. Und natürlich mangelnde Fachkompetenz dazu.
Jeder Patient ist oft viele Jahre mit seiner Krankheit alleine und lernt daher seinen Körper und seine damit verbundenen Psyche am besten selber kennen. Er lernt auch was ihm gut tut und was nicht. Auch kennt er seine Vorgeschichte am besten und wiird ungewollt zu seinem eigenen Experten.
Und jeder Mensch ist ein eigenes Indivitium und so kann diese Krankheit mit ihrem Ursprung und der Intensität auch individuell verlaufen.
Fazit :
Es benötigt weiterhin Forschung und bessere Zusammenarbeit im Allgemeinen .
Niemand bildet sich so eine leidvolle und facettenreiche Krankheit ein.
Sicher gibt es positive und sinnvolle unterstütztende Therapien zur Linderung dieser Symptomen, der Schmerzen oder auch zum späteren Wiederaufbau der Gesundheit und zur Rückkehr in ein normales Leben. Jedoch ist Vorsicht geboten mit
den Folgen von falschen Therapien. Denn es verläuft hier wie bei vielen anderen komplexen Krankheiten auch: Von gar keinen(Er) Folgen bis hin zu fatalen Folgen ist alles möglich. Darum gebe ich hier auch keine Therapiempfehlungen ab.
Verliert nie den Mut und den Glauben an euch selbst und gebt die Hoffnung nie auf.
📰 https://www.srf.ch/sendungen/kassensturz-espresso/kassensturz/long-covid-und-me-cfs-falsche-behandlungen-in-reha-kliniken
Playlist mit weiteren Reportagen:
Problem ist meiner Meinung nach das etwas behandelt wird von dem man nicht weiß was genau die Ursache dafür ist. Das ist absolut unwissenschaftlich und unethisch, man kann doch nicht einfach per Versuch und Irrtum ausprobieren ob was hilft und damit die Gesundheit der Menschen riskieren.
https://www.youtube.com/playlist?list=PL5D55kGlI1RIqluqWbrdaiN0yvoWboAai
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Depuis mes 2 covid je suis plus fatigée je travail 4 après midi par semaine
► Jeden Mittwoch: Unabhängige Produkte- und Dienstleistungs-Tests
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einbildung ist halt keine bildung.. es ist so grenzdebil wie die medien und ein paar einzelne ärzte hier die WISSENSCHAFT verdrehen!
Kassensturz ist das unabhängige Magazin für Produkte- und Dienstleistungs-Tests in den Bereichen Konsum, Geld und Arbeit. Einfach und witzig aufbereitete Fakten, klare Meinungen und freche Fragen an Produkt-Verantwortliche.
Wir vergleichen die meistverkauften Produkte mit verschiedenen Kriterien und präsentieren die detaillierten Testresultate im Fernsehen und online.
Eine Reha bringt nichts. Lieber das Geld für Medikamente und Therapien verwendet
🌚🙏😡
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Netiquette und User Generator Content (UGC):
Diese Krankheit gibt es schon seit den 60-er Jahren und jetzt ist es eine Epydemie. Und keiner weiß bis jetzt
was dagegen gemacht werden kann. Traurig aber wahr.😁😁🫸🌚
►https://www.srf.ch/social-netiquette
#Kassensturz #longcovid #srf
Das Geld für die Reha soll lieber für Medikamente und Therapien verwendet werden
😁🌚😡
More User Perspectives
Eine Reha bringt auch nichts.
@MausiSonnenscheinDiese Krankheit gibt es schon seit den 60-er Jahren. Jetzt ist es eine Epydemie. Und alle sind immer noch unwissend.🙏😡🌚🌚
@MausiSonnenscheinWWW.....Toll Google das Du meine Komentare deaktivierst......WARUM DAS???
@susanneerceg8850carnivore ernährung. bei allen krankheiten unsere letzte chance ist. nur da heilen zellschäden u enzym-defekte, da ohne carbs, sugar. canrivore u oxalate von masha frenkel (video). 758 hölle auf erden (umweltmediziner. auftrag regierung forschung RKI. vergeblich. 1999 bis 2004. man fand nix für cfs u mcs erkrankte (noch schlimmer pharmaUNverträglich. daher zahlen wir alles selber. naturmedizine supplemtieren muesst. liposomales wirkt 800 x mehr.)) also wurde bereits geforscht. in spain forschen biologen u ärzte derzeit. in 10 j kommen neue forschungen. hört auf auf hilfe zu warten, esst anders! MS erkrankte, cfs schwer bettlägrige, darmgeschädigte usw. heilten in carni schon aus. lion ernährung.
@silviawillers'The inmates are running the asylum', so führen sich die CFSler heutzutage auf.
Ich hatte sowohl einen Bandscheibenvorfall als auch verkrampfte Rippenmuskeln und bei beiden war mein Gesicht verzerrt vor Schmerz.
Was ich hier nicht erkennen kann.
6:00 Ach ja Nesselsucht bekomme ich auch, zB bei Schwitzen oder kalt/warm Wechsel. Ist harmlos.
Mir wurde nach dem zusammenbruch am ersten Abend (aus überforderung mit dem riesenareal in gais) gesagt ich gehöre hier nicht hin. Und die pfleger wollten patienten die zusammen brechen nicht holen gehen, das war ihnen zu viel aufwand. Das nennt dich reha🙈. Zusammenbrüche dind für Menschen mit mittel bis schwerem Burnout bez.Erschöpfungszuständen natürlich anfangs normal. Davon will man in Gais am liebsten nichts wissen😢😮das nennt dich trotzdem reha🤦♀️🤦♂️
@chantalthoma5999Reha Gais hat mir auch nicht gut getan. Ich musste danach ins Landhotel so schlecht gings mir. Zu hause auch immernoch kaum in der Lage zum Einkaufen zu gehen. Langer Weg.😢😮
@chantalthoma5999Die Leute will man mit Gewalt wieder in Arbeit bringen.
@AlfZimmerPsychosomatisch.
@freakattack69Will eifach kein Arzt untersuecht, was für Schäde Impfige und speziell Covid-Injektione verursached 😢😢😢 UNFASSBAR!!!
@ekaterini001Es gibt kein long covid. Es sind Injektionsschäden. Bitte erkennt es, euer Leben und jenes unserer Kinder steht auf dem Spiel. Informiert euch: Agenda 2030 & Co. Alles Gute 🌹
@ekaterini001de Tot wartet i so klinike
@Arxda.1Ein Lysinmangel , eine Aminosäure (Fleischverzicht, Eierverzicht) kann auch vegan ausgeglichen werden ,senkt die allgemeine Viruslast, bei mir hat das geholfen. gibt es vegan, unbedingt ausprobieren! Das AHA Erlebnis hat meine Hausärztin zufällig ausgelöst , um meine Fieberblasen zu bekämpfen. 3x800mg , in Akutphasen 3x2 Kapseln zu 800mg, haben mein Leben entscheidend verbessert.
@danubiablue5563Genau dass Gleiche mit meiner Mutter , Rehaklinik Barmelweid...
@zyrex4209Wir waren in der Sachsenklinik in BD Lausick.Ja es war Körperverletzung.MSCFS und keiner hilft.Ich als Ehemann und Begleiter wurde wie ein Verbrecher behandelt.Auchvon der Ärztin in Bad Düben.Ich bete,dass sie sich noch verantworten muessen
@herrmannanonym131An alle Betroffenen, Bitte doc.nehls Lithiumtherapie gering dosiert anschauen!!!!!!
@NÖ..-470k5:37 dass Klinikaufenthalte mehr als einmal komplett das Gegenteil bewirken, weil auf die Patient*innen keine Rücksicht genommen und Therapien nicht angepasst wird, ist schon lange eine Tatsache - aber weder die "Fachleute" aus dem Gesundheitswesen noch die Politiker interessieren sich dafür.😠
@mbm8690Ugh i hate auto dubbing
@jamessorrelWir brauchen ein ärztliches Ambulanznetzwerk mit angeschlossen Pflegeambulanzen nebst rechtlicher Beratung vor Ort!
@MariDieCoolUnglaublich seit 60 Jahren ist Me/CFS bekannt und noch immer werden Leute in Rehas geschickt und zur Aktivierung gedrängt.
Wie dumm und ignorant und lernresistent können Ärzte und Therapeuten eigentlich sein?!
Hallo ihr Betroffenen, ihr könnt euch mit Händen und Füßen dagegen wehren, aber eure Erkrankung ist eindeutig ein Impfschaden, da sowas wie ihr habt nur bei geimpften Personen auftritt. Punkt. Ich weiß sowas möchte man nicht hören, aber es hilft dir und deiner Gesundheit mehr wenn du es akzeptieren würdest und dich zumindest nicht noch weiter impfen lässt. Mein Rat ist wirklich nur gut gemeint.
@ToyMh-y7vIn Deutschland geht auch nichts voran. Es ist ein absoluter Skandal
@achimwitcoustic9585Mann sollte mann die Darmflora untersuchen
@jorgwinkler237Danke für euren Beitrag.
@StimmeffektWie meine Tochter seit 2023 😓 Ich hoffe auf einen Durchbruch, Ärzte, Hilfe und Behandlungen🙏🏻❤️
@AnnaPermannMeine Rehas und Kuren haben alles kontinuierlich verschlimmert!
@tipifo6894Reha für CFS erkrankte geht nur wenn das Umfeld das selbe Tempo geht wie der erkrankte selbst
@diesigner5und es hat sich nichts geändert. die IV zerstört den winzigen Rest von Lebensqualität mit ihren Gutachten und die Gutachter haben keine Ahnung von der Erkrankung.
@julia-b-aus-bME/CFS hat weitaus mehr Aspekte, als dies die symptombeschreibende Medizin heute zu erfassen vermag. Ich arbeite mit meinem Ultimate Code bereits nachweislich sehr erfolgreich mit Patienten, die von chronischer Fatigue betroffen sind. Interessanterweise ist dies aber immernoch eine Arbeit "unter dem Radar".
@DanielBorschelWas ist mit Pacing, MBE Exercises usw, was mann da machen kann?
@deinemutter7397Sehr guter Beitrag. Als selbst Betroffener bin ich inzwischen der Ansicht, als Patient Ist man dem ganzen fast hilflos ausgesetzt. Es geht nur ums Geld, jeder behauptet, Er kennt sich damit aus. Der Betroffene Patient ist man nur noch ein "Profitcenter" für Ärzte, Therapeuten, und Kliniken. Alles was man Abrechnen kann wir Verschrieben und Empfohlen, Hauptsache der Umsatz stimmt. Falls das nicht reicht, gibt es ja noch jede Menge an Igel- Leistungen, was noch mehr Geld bringt, aber den Betroffenen selbst nur sehr selten hilft. Mich würde nicht wundern, wenn manche "Studie" zu Long Covid nur ein Vehikel ist, um Gelder für eine Klinik zu generieren. Darüber hinaus, ist die die viel verbreitete Ignoranz von Ärzten, Therapeuten, Krankenkassen und der Politik einfach unerträglich. Haben, zum Beispiel, betroffene Beamte, eine deutlich bessere Chance, bei Berufsunfähigkeit in Pension gehen zu können, sind alle anderen mit dem Kampf um ihre Existenz konfrontiert. Oft fehlt einem die Kraft sich ständig dagen zu wehren.
Ich wünsche allen Betroffenen Linderung ihrer Beschwerden und baldige, vollständige Genesung. 😉
Man dachte ja, dass die Impfung das alles verhindern würde?
@lenaleitner2780Er kann die Daten nicht glauben – ignorant. Also haben 50 % einfach gelogen, und die Untersuchenden haben es falsch verstanden oder dokumentiert, oder sie haben ebenfalls gelogen? Wie arrogant. In Deutschland gilt zumindest das Sprichwort: 'Eine Krähe kratzt der anderen kein Auge aus.' Gilt das auch in der Schweiz? Wo er aber Recht hat, ist, dass die, die mittelstarkes CFS haben, erst gar nicht rehafähig sind und erst gar nicht hätten anreisen dürfen.
@thomasmuller3413Würde mich interessieren, wie sich der junge Mann ernährt und vor allem wie er sich im Reha ernährt hat...
@btudrusIch habe auch CFS aber schon seit 14 Jahren. Unsere Ärzteschaft ist komplett unfähig! Gottseidank geht es mir wieder etwas besser derzeit. Habe inzwischen 10.000 Euro für Privatärzte und sonstiges ausgegeben. Eigentlich für nichts. Die Krankenkassen versagen auch komplett. Ich habe auch einen Freund der wurde von seinem Arbeitgeber (ÖBB) 🇦🇹 zur Coronaimpfung gezwungen und jetzt hat er ebenfalls CFS. Die Ärzte verweigern jegliches Verständnis und Einsicht. Man hat mich zum Psychologen geschickt, obwohl ich niemals irgendwelche Depressionen hatte. Was ist nur mir unseren Ärzten los? Bei uns in der Stadt gibt es jetzt endlich eine Ärztin, welche sich mit dem Problem ernsthaft auseinandersetzt aber sie ist eine Privatärztin und man muss mindestens 4-6 Monate warten. GlG aus Linz an der Donau! 🇦🇹😎👍🍀💙🐺
@wolfganggugelweith8760Bei mir hat es sich auch verschlechtert durch die Reha. Interessiert aber niemanden. Wird gerne als "psychisch" abgetan
@silviakumpitsch7983ME wird bis heute psychosomatisiert! Jeder niedergelassene Arzt gehört zwangsweise korrekt beschult, denn ME gibt es erst seit sehr kurzer Zeit als Ausbildungsinhalt im Studium. Desweiteren gibt es bis heute noch falsche Klassifizierungen (Fukuda, Oxford…), die das Leitsymptom PENE (postexertionelle neuroimmunologische Entkräftung) oder PEM (verwende ich nicht mehr, weil Malays viel zu harmlos klingt) nicht voraussetzen. Jede Studie, die Kohorten nicht nach ICC oder CCC auswählt, kann direkt ignoriert werden und davon gibt es (leider auch aktuell) sehr viele! Menschen verlieren ihre Lebensqualität, werden medical Gaslighting ausgesetzt, von Versorgungsleistungen ausgeschlossen und manchmal sterben sie qualvoll an ME! Warum? Weil es vorwiegend Frauen trifft? Können wir auf so viele Menschen in unserer Gesellschaft verzichten? Forschung, Schulung jetzt weltweit!!!
@mmopsieii9132Auch mich hat die Reha von einem moderat zu schwer betroffenen gemacht 😢😢 Obwohl ich mehrfach über änderung des Therapieplans gebeten hatte. Nordic-Walking, Gerätetraining, klassische Gymnastik und Bürotraining ist halt gegen jegliche Leitlinie. Als ich zusammengebrochen bin wurde ich noch als simulant dargestellt und der Rehabericht wurde so ausgestellt als hätte ich mit allem keine Probleme gehabt. Alleine der Bericht schadet mir heute noch behördlich 😢
@Taran-d.B.23Long Covid ist schwurbel.
linker fascho sender
Schön das der Mann Eltern hat, die seine Krankheit akzeptieren. Es gibt Menschen wie mich, denen so viel Verständnis nicht entgegengebracht wurde, die man als Simulanten behandelt. Die müssen dann doppelt leiden.
@mariagold7226