Verlauf & Symptome meiner ALS Erkrankung (Folge 2)
Video Overview & Insights
Hallo, hier möchte ich euch gerne weiterhin über meine ersten Symptome & die Diagnose Amyotophe Lateralsklerose aufklären. Bis zur Diagnose ALS ist es meist ein weiter Weg, denn es gibt keine ganz eindeutige Untersuchung, daher musste ich mich mehreren Untersuchen unterziehen. Die Muskelschwäche & das Muskelzucken (Faszikulationen) waren meine ersten Symptome. Schaut Euch für mehr Informationen mein Video an, falls Ihr Fragen habt, schreibt sie gerne unter das Video.
Danke ich muss grad auch ewig warten👍🏻
LG Bruno
Bei mir wusste die erste Hausärztin nicht was sie nach dem MRT noch machen kann.Im MRT wurde ein Schlaganfall ausgeschlossen,ich hatte aber schon länger Sprach und Schluckprobleme und Gewichtsverlust.Erst die zweite Hausärztin hat mich zur Neurologie überwiesen.Dort wurde im selben MRT eine Mittelhirnatrophie festgestellt.Zu Hause habe ich alle meine Symptome ins Tablet eingegeben und heraus kam ALS.Dann dauerte es noch 2 Monate ehe ich ins Krankenhaus kam.Und dann war alles klar, ALS mit bulbärem Verlauf. Mittlerweile sind Atmung Hände und Beine auch betroffen.Der Spuk fing vor 18 Monaten nach einer Coronaerkrankung an.Wahrscheinlich aber schon früher am Muskelabbau meiner linken Hand.Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft.
More User Perspectives
Hallo ich hab auch Muskel zu schon paar mal gehabt, mit so 3 monat - 6 Monat Abstand. Kann das auch andere hinter gründe haben?
@natisstorys5951Wow gute Besserung an dich!!
@HhhhkijhgfdsfjklbIch habe seit November 2017 muskelzucken
@sabrinam.3576Wieso musste noch eine Muskelbiopsie gemacht werden? War das EMG nicht bereits richtungsweisend mit Spontanaktivität und Riesenpotenzialen?
@AboutPlants_bytinaWie geht's dir heute hoffentlich gut 💗💓❤❤lg aus Kärnten Österreich
@sandrapilz2825Bei mir Anne hat man ALS im Februar diagnostiziert. Ich vertrage leider das RILUZOL nicht.
@CatTikiEs tut mein Herz weg😔, wenn ich ihre Geschichte höre. Viel Kraft 💪 weiterhin wünsche ich Ihnen 🙏
@izdinalu7803Dürfte ich vielleicht fragen ob bei dem Nervenleitgeschwindigkeitstest schon schon etwas in Richtung ALS raus gekommen ist? Das war heute meine erste Untersuchung da ich seit einiger Zeit am ganzen körper zucke, war aber unauffällig, das hat mich kurz beruhigt bis Dr. Google gesagt hat dass es für ALS üblich ist ein unauffälliges NLG zu haben 🤦♀️
@corinnastark713Danke ♥
@sabineschett6277herausgefunden wurde. Leider nur mit der Antwort vom Herr Doktor da kann man nichts tun es gibt nichts. Danke für ihre Kraft für ihre Aufklärung über Als. Danke.
@sabineschett6277Danke Herr Schmidt, das ich jetzt dies alles über Als von Ihnen erfahren darf . War für unsere Famillie so eine schreckliche Zeit alles bei meiner Mutter vor 4 Jahren diese Krankheit im Neurologischen Landeskrankenhaus in Vorarlberg
@sabineschett6277Es ist gut,dass man mit dieser Erkrankung nicht alleine ist
@irmgardkappel9418Verfolge dich jetzt schon seit mehreren Jahren, gefunden habe ich dich durch dein Erklärungsvideo, welche Symptome du hast, und welche Mittel du zur "Bekämpfung" einnimmst. Mittlerweile ist deine ALS Erkrankung weit fortgeschritten. Du hast ja einen sehr langsamen Verlauf der Krankheit oder? die meisten können nach diesen Jahren nichts mehr, auch nicht sprechen. Hoffe dir geht es soweit gut:)
@Adrian-tt6hrmit wie viel jähren kann man als bekommen oder besser gesagt wer war der jüngste der deiese Krankheit schonmal bekommen hat. danke für das Video
@wayonetwo7606Guten Morgen. Genau so,war es bei mir. Man bekommt die Diagnose und weiß erstmal gar nichts.... wünsche dir und unseren „Genossen „ alles Gute und viel Kraft! Mach weiter so.🍀🍀l.G. Ute
@xXSchmidtiXx1Danke 😊- freue mich immer was von dir zu sehen und hören - denke man möchte nie an was glauben , dass so selten ist ......
@postman2022Hey ich hätte eine Frage. War dein EMG denn auffällig?
@GelbeSosse❤
@leila77wunderlich70❤
@leila77wunderlich70